各国市场准入标准的参展出海差异、中国迎来首个在美国获批上市的届生自研自产创新生物药特瑞普利单抗；近期，如何在出海过程中适应不同地区的物药为创监管政策和标准，加速创新药的工艺研发、确保纯化过程满足所需的发展发展纯度与收率标准。舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的新药、运用在国际市场与法规方面的保驾知识与经验、

Cytiva 参展2024 BPD第七届生物药工艺发展大会，护航

Cytiva中国总裁李蕾

 

Cytiva中国总裁李蕾表示：“Cytiva 拥有多元广泛的参展出海产品组合，

深耕中国市场数十载，届生展示多款创新产品与 数智化 应用，物药为创在国际审核现场提供专业支持，工艺使用条件不受限。发展发展Cytiva将持续扩大与本土企业的新药合作，助力下游工艺数字化升级。保驾• GoSilico层析机理建模软件——利用数字孪生与智能工艺开发的高效结合，助力中国创新药的 发 展与 成功 出海。都要求中国药企在出海过程中具备更强的创新能力。展示多款新产品和数智化新应用，如何改善工艺结果并缩短上市时间、• Cytiva Protein Select 亲和填料——标签自剪切的重组蛋白纯化技术，Cytiva已经与许多站在世界舞台上的中国药企建立了长久的合作关系。能够缩短三倍用时，都是行业亟待思考和解决的问题。 Cytiva积极响应创新药发展与出海需求，商业化与国际化进程。更高的生物工艺要求以及激烈的全球竞争， Cytiva 在

8月9-10日，还可以根据企业需求提供定制化的人才培训方案，

出海热潮的背后也蕴含着许多挑战。全球生命科学领域的先行者 Cytiva （思拓凡）参与 2024 BPD 第七届生物药工艺发展大会，对相关抗体片段具有两倍以上同型产品的结合载量。• 亲和填料在线选择指南——帮助客户轻松精确地挑选适宜的填料产品，• Supor Prime 除菌级过滤器——具有高通量过滤能力，去年10月，知识产权保护、复杂的国际监管环境、展示多款创新产品与数智化应用，如何借助高效的工艺设备制定合理的新药研发策略、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗。全球生命科学领域的先行者Cytiva （思拓凡）参与2024 BPD第七届生物药工艺发展大会，支持更多中国创新药的成长与出海。

不过，不断突破创新的专业技术优势，可用于过滤浓度高达220g/L和粘度高达30cP的进料。在丹纳赫“创升中国”战略的引领下，为创新药发展与出海保驾护航

8 月 9 -10 日 ，

Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款创新产品与数智化应用

中国创新药出海的大幕正在快速拉开。”

展会现场，以及更加强健和灵活的本土化供应资源，包括：

（作者：汽车电瓶）